泌尿科学论文_达泊西汀联合舍曲林治疗早泄的临

文章目录

资料与方法

一、研究对象

    （一）纳入标准

    （二）排除标准[7]

二、研究方法

三、评价指标

四、统计学方法

结果

一、疗效评估

二、两组患者IELT比较

三、两组患者PEP评分比较

四、两组患者PEDT评分比较

五、两组患者不良反应发生率比较

讨论

文章摘要:目的探讨达泊西汀联合舍曲林治疗早泄的临床疗效及安全性。方法收集2017年4月至2020年4月就诊于汉中市人民医院和联勤保障部队940医院的97例早泄患者,分为治疗组41例,治疗方案为达泊西汀30mg每日一次联合舍曲林50mg隔日一次口服,对照组56例治疗方案为达泊西汀片30mg按需口服,观察比较两组阴道内射精潜伏期（IELT）、早泄诊断量表（PEDT）、早泄评估量表（PEP）及不良反应发生情况。结果 106例患者中,97例患者获得随访。两组患者治疗前各项指标无统计学差异（P>0.05）,治疗后4周、8周两组患者IELT,PEDT,PEP均较前明显改善,治疗组效果明显优于对照组,两组有明显的统计学差异（P<0.05）。治疗组不良反应发生率并未明显增加。结论长短效药物联合使用治疗早泄,较按需使用达泊西汀,临床不良反应并未明显增加,但临床疗效可能更为理想,患者性生活质量改善明显,值得推广应用。

文章关键词:

论文分类号:R698.1

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